13485_Tenowo_Italia_IT
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13485_Tenowo_Italia_IT - 1

certifica, in accordo alle procedure TÙV Rheinland Group, che l'azienda ha istituito ed attua un sistema di gestione per la qualità relativo al seguente campo di applicazione: Progettazione, fabbricazione ed immissione in commercio di dispositivi medici non sterili per medicazione in tessuto non tessuto. Commercializzazione di dispositivi medici sterili in tessuto non tessuto per medicazione. Progettazione e fabbricazione di tessuto non tessuto per applicazioni medicali. Produzione di tessuto non tessuto per applicazioni medicali su specifica del cliente. Mediante un audit, rapporto N° 7984371010MDA23, è stata conseguita dimostrazione che il sistema di gestione per la qualità è confórme alla Norma Fare riferimento al Manuale della Qualità per i dettagli sulle esclusioni rispetto ai requisiti della norma. Il presente certificato è valido dal 06/04/2023 al 14/04/2026. La data di riferimento per le verifiche di sorveglianza annuali è (giomo/mese): 31/03 Questo certificato non vaie quale dimostrazione di conformità ai requisiti delie direttive 93/42/CEE, 90/385/CEE, 98/79/CE e Regolamenti (UE) 217/745, (UE) 2017/746 Membro degli Accordi di Mutua Riconoscimento EA. iaf e ILAC Sign story of EA, IAF and ILAC MutuaI Recognltfon Agreements

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